PARAGRIPPE®
Poznámka:
Informace o všech léčivých přípravcích společnosti BOIRON registrovaných v České republice jsou poskytovány v rámci Veřejně přístupné odborné informační služby o léčivých přípravcích, která je zřízena v souladu se zákonem o léčivech.
SLOŽENÍ
Léčivé látky:
Arnica montana 4 CH
Belladonna 4 CH
Eupatorium perfoliatum 4 CH
Gelsemium 4 CH
Sulfur 5 CH
aa 0,6 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy, sacharóza, stearan hořečnatý.
INDIKAČNÍ SKUPINA
Homeopatický přípravek.
INDIKACE*
Chřipková onemocnění se zimnicí, zchváceností, bolestmi hlavy, horečkou.
KONTRAINDIKACE
Nejsou dosud známé.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou dosud známé.
INTERAKCE
Nejsou dosud známé.
DÁVKOVÁNÍ* A ZPŮSOB POUŽITÍ
Užívejte dle rady odborníka – homeopata.
2 tablety každou hodinu. Interval prodlužovat v závislosti na zlepšení.
Tablety nechat zvolna rozpustit v ústech, resp. rozpustit v malém množství vody.
UPOZORNĚNÍ
U přípravku nebyl požadován důkaz účinnosti.
Trvají-li příznaky onemocnění déle než 3 dny, kontaktujte svého lékaře.
Pro diabetiky: 1 tableta obsahuje 225 mg cukru.
VAROVÁNÍ
Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Ukládejte mimo dosah a dohled dětí!
UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před vzdušnou vlhkostí.
BALENÍ:
60 tablet k vnitřnímu užití.
INFORMACE PRO PACIENTY
Homeopatie je léčebná metoda využívající homeopatické léky, které stimulují organismus k zajištění a udržení rovnováhy jednotlivých funkcí, bez dosud známých nežádoucích účinků. V tomto smyslu bude působit i homeopatický přípravek, který máte k dispozici.
Další informace o přípravku získáte na veřejně přístupné odborné informační službě společnosti BOIRON na telefonu: 224 835 090 nebo na internetové adrese této služby: http://vois.boiron.cz.
VÝROBCE
BOIRON, 20 rue de la Libération, 69110 Sainte-Foy-lès-Lyon, Francie.
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BOIRON, 20 rue de la Libération, 69110 Sainte-Foy-lès-Lyon, Francie.
Registrační číslo: 93/385/92-C
Datum poslední revize: 30.4.2004
*Údaje o indikacích a dávkování jsou doporučením výrobce a nebyly schvalovány v rámci registračního řízení.